戈謝病|天天熱消息

來源：央廣網(wǎng)

一、基本信息


(相關(guān)資料圖)

概述： 戈謝?。℅aucher disease，GD）是較常見的溶酶體貯積病，為常染色體隱性遺傳病。該病由于葡萄糖腦苷脂酶基因突變導(dǎo)致機(jī)體葡萄糖腦苷脂酶（又稱酸性β-葡萄糖苷酶）活性缺乏，造成其底物葡萄糖腦苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至腦的巨噬細(xì)胞溶酶體中貯積，形成典型的貯積細(xì)胞即“戈謝細(xì)胞”，導(dǎo)致受累組織器官出現(xiàn)病變，臨床表現(xiàn)多臟器受累并呈進(jìn)行性加重。又稱葡萄糖腦苷脂病、高雪氏病、家族性脾性貧血、腦甙病、腦苷脂網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞病等。

病因：為常染色體隱性遺傳性疾病。是由于編碼β-葡萄糖腦苷脂酶（GBA）的基因缺陷導(dǎo)致葡萄糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積而產(chǎn)生的疾病。葡萄糖腦苷酯酶是一種可溶性的糖脂類物質(zhì)，是細(xì)胞的組成成分之一，生理情況下，來源于衰老死亡的組織細(xì)胞的葡萄糖腦苷酯（GC）被單核巨噬細(xì)胞吞噬后，在溶酶體內(nèi)經(jīng)GBA作用而水解。由于GBA基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無GBA生成或生成的GBA無活性，造成單核巨噬細(xì)胞內(nèi)的GC不能被有效水解，大量GC在肝、脾、骨骼、骨髓、肺和腦組織的單核巨噬細(xì)胞中蓄積，形成典型的戈謝細(xì)胞。

流行病學(xué)：GD患病率全球各地區(qū)不盡相同。一項(xiàng)系統(tǒng)分析統(tǒng)計(jì)全球每10萬人中發(fā)病人數(shù)為0.7～1.75，是全球范圍內(nèi)最為常見的溶酶體貯積疾病之一。有德系猶太人血統(tǒng)的（系指中歐及東歐猶太人）人群發(fā)病率最高，每850個德系猶太嬰兒中就有1個患病。一項(xiàng)國內(nèi)的人口統(tǒng)計(jì)研究發(fā)現(xiàn)，中國東部人口中GD是排名第4的溶酶體貯積疾病。國內(nèi)較為準(zhǔn)確的GD發(fā)病率研究來自于上海一項(xiàng)以干血斑法篩查新生兒葡萄糖腦甘酯酶活性，發(fā)現(xiàn)GD的發(fā)病率為1:80844。中國內(nèi)地尚沒有建成全國性的GD登記中心，全面的流行病學(xué)調(diào)查有待完善。

二、疾病診斷

臨床表現(xiàn)：根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)是否受累，將GD主要分為非神經(jīng)病變型（Ⅰ型）及神經(jīng)病變型（Ⅱ型及Ⅲ型）。其他少見亞型（圍生期致死型、心血管型等）也有報道。

1.Ⅰ型（非神經(jīng)病變型，成人型）

為最常見亞型（在歐美達(dá)90％，東北亞患者中比例略低）。無原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)，一些Ⅰ型GD患者隨著疾病進(jìn)展可能出現(xiàn)繼發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)臨床表現(xiàn)（如脊髓受壓等）。各年齡段均可發(fā)病，約2/3患者在兒童期發(fā)病。臟器表現(xiàn)主要為肝脾腫大，尤以脾腫大顯著，常伴脾功能亢進(jìn)，甚至出現(xiàn)脾梗死、脾破裂等。血液學(xué)主要表現(xiàn)為血小板減少和貧血，部分患者白細(xì)胞減少，可伴有凝血功能異常。患者表現(xiàn)為面色蒼白、疲乏無力、皮膚及牙齦出血、月經(jīng)增多，甚至出現(xiàn)危及生命的出血現(xiàn)象。

多數(shù)患者有骨骼受侵，但輕重不一。早期受侵犯部位主要包括腰椎、長骨干骺端和骨干，中后期可累及骨骺和骨突?；颊叱Ｓ屑毙曰蚵詮浡怨峭?，嚴(yán)重者可出現(xiàn)骨壞死（缺血性壞死），隨后可出現(xiàn)關(guān)節(jié)塌陷累及股骨近端和遠(yuǎn)端、脛骨近端和肱骨近端。還可發(fā)生溶骨性病變、病理性骨折、椎體壓縮骨折及其他因骨密度降低導(dǎo)致的脆性骨折。骨骼病變可影響日?；顒?，并可致殘。兒童患者常見的表現(xiàn)依次是骨質(zhì)疏松、長骨干骺端燒瓶樣畸形、長骨干骺端密度不同程度的減低、骨皮質(zhì)變薄等，可有生長發(fā)育遲緩。

部分患者可有肺部受累，主要表現(xiàn)為間質(zhì)性肺病、肺實(shí)變、肺動脈高壓等。此外，患者還會出現(xiàn)糖和脂類代謝異常、多發(fā)性骨髓瘤等惡性腫瘤發(fā)病風(fēng)險增高、膽石癥、免疫系統(tǒng)異常等表現(xiàn)。

2.Ⅱ型（急性神經(jīng)病變型，嬰兒型）

Ⅱ型患者除有與Ⅰ型相似的肝脾腫大、貧血、血小板減少等表現(xiàn)外，主要為急性神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)。常發(fā)病于新生兒期至嬰兒期，進(jìn)展較快，病死率高。有迅速進(jìn)展的延髓麻痹、動眼障礙、癲癇發(fā)作、角弓反張及認(rèn)知障礙等急性神經(jīng)系統(tǒng)受損表現(xiàn)，生長發(fā)育落后，2～4歲前死亡。一些重度患者會出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮。

3.Ⅲ型（慢性或亞急性神經(jīng)病變型，幼年型）

早期表現(xiàn)與Ⅰ型相似，逐漸出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)，常發(fā)病于兒童期，病情進(jìn)展緩慢，壽命可較長?；颊叱Ｓ袆友凵窠?jīng)受侵、眼球運(yùn)動障礙，并有共濟(jì)失調(diào)、角弓反張、癲癇、肌陣攣，伴發(fā)育遲緩、智力落后。Ⅲ型可分為3種亞型，即以較快進(jìn)展的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（眼球運(yùn)動障礙、小腦共濟(jì)失調(diào)、痙攣、肌陣攣及癡呆）及肝脾腫大為主要表現(xiàn)的Ⅲa型；以肝脾腫大及骨骼癥狀為主要表現(xiàn)而中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀較少的Ⅲb型；其他癥狀較輕，以心臟瓣膜鈣化及角膜混濁為特殊表現(xiàn)，主要出現(xiàn)在德魯茲人群的Ⅲc型。

輔助檢查：

1.葡萄糖腦苷脂酶活性檢測

葡萄糖腦苷脂酶活性檢測是GD診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)其外周血白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞中葡萄糖腦苷脂酶活性降低至正常值的30％以下時，即可確診GD。值得注意的是，少數(shù)患者雖然具有GD臨床表現(xiàn)，但其葡萄糖腦苷脂酶活性低于正常值低限但又高于正常低限30％時，需參考該患者血中生物學(xué)標(biāo)志物結(jié)果（殼三糖酶活性等），進(jìn)一步做基因突變檢測，從而實(shí)現(xiàn)確診。

2.骨髓形態(tài)學(xué)檢查

大多數(shù)GD患者骨髓形態(tài)學(xué)檢查能發(fā)現(xiàn)特征性細(xì)胞即戈謝細(xì)胞，該細(xì)胞體積大，細(xì)胞核小，部分胞質(zhì)可見空泡。但該檢查存在假陰性及假陽性的情況。當(dāng)骨髓中查見戈謝細(xì)胞時，應(yīng)高度懷疑GD，但并不能確診GD，需在鑒別區(qū)分其他疾病的同時，進(jìn)一步做葡萄糖腦苷脂酶活性測定。

3.基因檢測

目前已發(fā)現(xiàn)的葡萄糖腦苷脂酶基因突變類型有400多種，相似的表型可有多種不同基因型，而相同基因型的患者臨床表現(xiàn)、病程及治療效果也不同。葡萄糖腦苷脂酶基因的突變類型具有種族差異，并與臨床表型相關(guān)。到目前為止，已發(fā)現(xiàn)中國人GD基因突變類型約40種，以L444P為最常見的突變類型，可出現(xiàn)在有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的GD各型患者中，其次為F213I、N188S、V375L和M416V 突變類型。基因診斷并不能代替酶活性測定的生化診斷，但可作為診斷的補(bǔ)充依據(jù)并明確對雜合子的診斷。少數(shù)突變與患者的臨床分型具有相關(guān)性，對判斷疾病程度和預(yù)后具有指導(dǎo)作用。

診斷：

根據(jù)肝大、脾大或有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，骨髓檢查見有典型戈謝細(xì)胞，血清酸性磷酸酶增高，可做出初步診斷。進(jìn)一步確診應(yīng)做白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞葡萄糖腦苷脂（glucocerebroside，GC）活性測定。值得注意的是，有時在骨髓中看到一種與戈謝細(xì)胞很相似的假戈謝細(xì)胞（pseudogaucher’s cell），它可出現(xiàn)在慢性粒細(xì)胞白血病、地中海貧血、多發(fā)性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細(xì)胞樣淋巴瘤及慢性髓性白血病等疾病中，它與戈謝細(xì)胞的不同點(diǎn)是胞質(zhì)中無典型的管樣結(jié)構(gòu)，鑒別診斷時可做GC酶活性測定。

基因診斷是定性檢查，且所檢測的標(biāo)本穩(wěn)定性好；而酶學(xué)分析是定量檢查，酶活性的檢測也受檢測標(biāo)本采集過程影響，所以基因診斷優(yōu)于酶學(xué)分析。需要指出的是，基因型與臨床表型之間沒有確定的聯(lián)系。通過突變型的基因分析可推測疾病的預(yù)后，如篩查L444P 可確診GD，而N370S 基因型患者，雖然是純合子，但預(yù)后也好，一般無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀?；蛟\斷可用兩步PCR法。一旦先癥患兒基因型確定，其母再次妊娠時可進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，也可進(jìn)行患兒同胞的基因攜帶篩查。

腦電圖檢查可早期發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)浸潤，在神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)前即有廣泛異常波型。Ⅲ型患者在未出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀前很難與Ⅰ型鑒別。通過腦電圖檢查可預(yù)測患者將來是否有可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

產(chǎn)前診斷：

患者的母親再次妊娠時可取絨毛或羊水細(xì)胞經(jīng)酶活性測定做產(chǎn)前診斷，若患者的基因型已確定，也可做產(chǎn)前基因診斷。通過羊膜穿刺術(shù)或絨毛取樣診斷特定的GD等位基因，編碼葡萄糖苷酸的基因定位于人類染色體的1q21位置。

鑒別診斷：

與肝脾腫大疾病的鑒別；與其他貯積病鑒別（尼曼-皮克?。?；與炎癥疾病鑒別（如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎）；與血液系統(tǒng)惡性疾病鑒別（如白血病、淋巴瘤），骨病表現(xiàn)與佝僂病、維生素C缺乏等鑒別。

三、治療方式

過去，GD的治療以對癥治療為主，屬非特異性治療。近年來，隨著分子遺傳學(xué)及生物工程技術(shù)的發(fā)展，已研發(fā)并臨床應(yīng)用了GD的酶替代治療（ERT）。ERT特異性地補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的酶，減少葡萄糖腦苷脂在體內(nèi)的貯積，為GD的特異性治療。然而，目前各種指南及共識僅推薦酶替代治療用于GD1和GD3型病人，GD2型病人酶替代治療效果差，僅行非特異性治療。

1.特異性治療

應(yīng)根據(jù)患者的嚴(yán)重程度、病情進(jìn)展、合并癥的發(fā)生等情況對患者進(jìn)行疾病風(fēng)險評估，并確定患者伊米苷酶ERT治療的劑量。高風(fēng)險患者的推薦初始劑量為60U/kg，對于GD3型兒童，推薦初始劑量同樣為60U/kg，低風(fēng)險患者的初始劑量為30～45U/kg，均為每2周1次，靜脈滴注。

達(dá)到治療目標(biāo)后，應(yīng)對患者進(jìn)行持續(xù)臨床監(jiān)測。對病情穩(wěn)定者可酌情減少伊米苷酶治療劑量進(jìn)行維持治療。病情嚴(yán)重的高風(fēng)險成人患者及所有兒童患者，伊米苷酶長期維持劑量不應(yīng)＜30U/kg，每2周1次。而低風(fēng)險成人患者的長期維持劑量不應(yīng)＜20U/kg，每2周1次。

2.非特異性治療

（1）底物減少療法：即減少葡萄糖神經(jīng)酰胺的合成。目前底物減少療法藥物尚未在中國藥監(jiān)部門進(jìn)行適應(yīng)證申請或獲得審批。

（2）脾切除：目前脾切除主要在其他治療方法無法控制的、威脅生命的血小板降低合并出血風(fēng)險高的患者中施行。

（3）造血干細(xì)胞移植：在以往的臨床觀察中，造血干細(xì)胞移植對非神經(jīng)型GD有確切療效，是潛在可能治愈GD的療法，但其并發(fā)癥和病死率較高，目前尚無對比造血干細(xì)胞移植和ERT的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果。

（4）骨病的支持治療：骨危象支持治療，補(bǔ)液支持、鎮(zhèn)痛和激素治療。對于骨質(zhì)疏松癥患者可用阿侖膦酸鈉和其他雙膦酸鹽治療。對于某些嚴(yán)格選擇適應(yīng)證的病例，聯(lián)合ERT和全髖置換手術(shù)可提高GD患者生活質(zhì)量。

（5）分子伴侶療法：氨溴索作為一種分子伴侶在體外試驗(yàn)被證實(shí)可增加葡萄糖腦苷脂酶活性。有研究者做了氨溴索用于治療神經(jīng)型GD的前期臨床研究，發(fā)現(xiàn)大劑量氨溴索聯(lián)合ERT有助于增加淋巴細(xì)胞葡萄糖腦苷脂酶活性，減少腦脊液葡糖鞘氨醇水平，改善了患者神經(jīng)癥狀。在一項(xiàng)包括12名非神經(jīng)型GD的前期臨床試驗(yàn)中，氨溴索單獨(dú)治療也顯示出了安全、特異療效。

（6）其他療法：基因療法，目前仍在動物實(shí)驗(yàn)、體外試驗(yàn)階段，尚未見臨床試驗(yàn)報道。

（7）其他支持治療：出血傾向，GD患者除了血小板減少，可能同時存在血小板功能和凝血因子異常，在外科手術(shù)及妊娠前需仔細(xì)評估出血風(fēng)險，對癥治療；心理需求，評估心理需求并請精神心理科醫(yī)生進(jìn)行心理支持治療。

診療流程圖：

戈謝病診療流程

參考文獻(xiàn)：

[1] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會遺傳代謝內(nèi)分泌學(xué)組，中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細(xì)胞疾病(貧血)學(xué)組. 中國GD診治專家共識. 中華兒科雜志,2015,53(4):256-261.

[2] Nalysnyk L, Rotella P, Simeone JC, et al. Gaucher disease epidemiology and natural history: a comprehensive review of the literature. Hematology,2017,22(2):65-73.

[3] Kang L, Zhan X, Gu X, et al. Successful newborn screening for Gaucher disease using fluorometric assay in China. J Hum Genet,2017,62(8):763-768.

[4] Vellodi A, Tylki-Szymanska A, Davies EH, et al. Management of neuronopathic Gaucher disease: revised recommendations. J. Inherit. Metab Dis,2009,32(5):660-664.

[5] Kaplan P, Baris H, De Meirleir L, et al. Revised recommendations for the management of Gaucher disease in children. Eur J Pediatr,2013,172(4):447-458.

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